电子显微镜的工作原理是什么为什么电子显微镜分辨率更高

光学显微镜放大的倍数较电子显微镜小，光学显微镜只能观察显微结构，如细胞、叶绿体等，而电子显微镜能够观察亚显微结构，即可以看见细胞器的结构以及病毒、细菌等电子显微镜是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。

散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像，影像将在放大、聚焦后在成像器件（如荧光屏、胶片、以及感光耦合组件）上显示出来。

由于电子的德布罗意波长非常短，透射电子显微镜的分辨率比光学显微镜高的很多，可以达到0.1～0.2nm，放大倍数为几万～百万倍。

因此，使用透射电子显微镜可以用于观察样品的精细结构，甚至可以用于观察仅仅一列原子的结构，比光学显微镜所能够观察到的最小的结构小数万倍。

TEM在中和物理学和生物学相关的许多科学领域都是重要的分析方法，如癌症研究、病毒学、材料科学、以及纳米技术、半导体研究等等。深圳博视达光学仪器

冷冻电镜的原理及应用

冷冻电镜全称冷冻电子显微镜(Cryoelectron Microscopy)，简单理解为用电子显微镜去观察冷冻固定的样本，得出清晰三维结构。可实现直接观察液体、半液体及对电子束敏感的样品，如生物、高分子材料等。冷冻电子显微镜技术，也叫冷冻电镜技术，是在低温下使用透射电子显微镜观察样品的显微技术，即把样品冻起来并保持低温放进显微镜里面，用高度相干的电子作为光源从上面照下来，透过样品和附近的冰层，受到散射。我们再利用探测器和透镜系统把散射信号成像记录下来，最后进行信号处理，得到样品的结构。冷冻电镜技术作为一种重要的结构生物学研究方法，它与X射线晶体学、核磁共振一起构成了高分辨率结构生物学研究的基础。

2. 冷冻电子显微镜成像原理：在光学显微镜下，可见光穿过标本就会通过光学透镜进行折射形成图像。

电子显微镜和光学显微镜成像原理的异同

电子显微镜是以电子束为照明源，通过电子流对样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大后在荧光屏上成像的大型仪器。 光学显微镜则是利用可见光照明，将微小物体形成放大影像的光学仪器。 电子显微镜与光学显微镜主要有以下几个方面的区别：

1、照明源不同。电镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光镜的照明源是可见光(日光或灯光)，由于电子流的波长远短于光波波长，故电镜的放大及分辨率显著地高于光镜。

2、透镜不同。电镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在中央部位产生磁场的环形电磁线圈)，而光镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜。电镜中的电磁透镜共有三组，分别与光镜中聚光镜、物镜和目镜的功能相当。

3、成像原理不同。在电镜中，作用于被检样品的电子束经电磁透镜放大后打到荧光屏上成像或作用于感光胶片成像。其电子浓淡的差别产生的机理是，电子束作用于被检样品时，入射电子与物质的原子发生碰撞产生散射，由于样品不同部位对电子有不同散射度，故样品电子像以浓淡呈现。而光镜中样品的物像以亮度差呈现，它是由被检样品的不同结构吸收光线多少的不同所造成的。

4、所用标本制备方式不同，电镜观察所用组织细胞标本的制备程序较复杂，技术难度和费用都较高，在取材、固定、脱水和包埋等环节上需要特殊的试剂和操作，最后还需将包埋好的组织块放人超薄切片机切成50～100nm厚的超薄标本片。而光镜观察的标本则一般置于载玻片上，如普通组织切片标本、细胞涂片标本、组织压片标本和细胞滴片标本.

电子显微镜中的磁透镜是什么原理的应用

需要看题主关注的是扫描电镜还是透射电镜，真正使用电磁透镜及电子束来模仿光学显微镜光路的是透射电镜(TEM)，而这仅仅是电子显微技术的一种。扫描电镜(SEM)及扫描透射电镜(STEM)则是通过聚焦电子束在观察区域进行逐点扫描，再使用探头接收电子束在扫过的每个点的样品表面激发的二次电子（扫描电镜）或电子束穿透样品之后形成的背散射电子（扫描透射电镜）的信号来获得样品图像的。

扫描电镜和透射电镜的区别

扫描电镜和透射电镜是两种电子显微镜，它们有如下区别：

1.应用不同：扫描电镜用于观察材料表面形貌和结构，透射电镜则用于观察材料内部的结构。

2.样品准备不同：扫描电镜的样品一般不需要特殊处理，而透射电镜的样品需要非常薄的截面，并且通常需要使用电子显微镜切割机来制备。

3.成像方式不同：扫描电镜通过探头扫描样品表面，来获得样品表面的形貌和结构信息；而透射电镜则是通过电子束穿过样品薄片，观察样品中原子和分子的结构和位置信息。

4.分辨率不同：透射电镜的分辨率更高，约为1埃，可以看到更小的结构和更细小的细节；扫描电镜的分辨率约为10纳米，无法观察到如此小的结构。

5.镜头结构不同：透射电镜需要一个完整的电子束透过样品，所以电子显微镜的镜头结构要比扫描电镜更加复杂。